香港中通社2月10日电
香港中通社记者 陈卓仪
近日，康希诺公布与中国军事研究院研发的新冠疫苗试验数据，总体保护效力为74.8%。这是中国继中国国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗之后，第三款公布三期临床数据的新冠疫苗，预计将在不久后获批上市，为全球大规模接种添加新的疫苗选项。
当地时间2月8日，巴基斯坦官方宣布，中国军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺合作研发的腺病毒载体新冠疫苗在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。
对于重症病人的保护效力，是中国疫苗的一个优势。
中国研发新冠疫苗属“第一梯队”，有5条技术路线。已经在多个国家接种的国药和科兴疫苗，都属于灭活疫苗。其中，科兴疫苗公布在巴西的数据显示，接种两针后，对需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保护效力为100%。中国国药三期试验结果显示，疫苗能100%防止轻症新冠向中度和重症转化。
康希诺的这款疫苗属于腺病毒载体疫苗，同一技术路线的还有俄罗斯“卫星V”（Sputnik V）疫苗，据公布该疫苗整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗。康希诺单针疫苗有效率能达65.7%，被认为是不错的结果。有专家分析，单针疫苗接种简单，可实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味可大大减轻住院床位的压力。
与国药和科兴疫苗的储存条件一样，康希诺的这款疫苗只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。
中国的三款疫苗在储存和分发方面的可及性，相比需要零下70摄氏度或者零下20度的其他技术路线的疫苗，为不具备苛刻储存条件的国家和地区，提供更多选择，也加速了全球大规模接种的进度。
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣2月10日在央视新闻指出，很多企业都做了加速试验，疫苗即使在37度保存几周的时间都没有问题，所以在运输的时候，哪怕运输条件更差一些，中国的疫苗也是能保证质量和效果。
据报道，康希诺已经和墨西哥等国达成合作意向。去年10月，康希诺官方宣布其与墨西哥卫生部签署预购框架协议，计划自2020年底至2021年向墨西哥供应3500万剂新冠疫苗，成为康希诺生物新冠疫苗的首个国际订单。
目前全球单针疫苗公布的数据较少，接种单针疫苗，不仅能解决接种一针后感染病毒的风险，也为目前疫苗界正在研究的“混种疫苗”提供技术支持。消息人士透露，俄罗斯的疫苗研发机构正与康希诺商讨，以康希诺的疫苗取代第二剂疫苗，结合双方的新冠疫苗能否产生更强保护力，抵抗新冠病毒。
