香港中通社9月23日电 据9月22日揭晓的一项临床试验结果显示，中国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株的保护效力达到全球领先水平。
由SCB-2019研发单位三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI）共同发布的这项临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中对德尔塔毒株展示出具有显着保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。其中，对德尔塔变异株的保护效力为79%，对Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。这标志着，该新冠疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显着有效的新冠候选疫苗，将为人类应对变异新冠病毒提供强有力的武器。
SCB-2019由位于四川成都的三叶草生物凭借其独有的蛋白质三聚体化技术平台自主开发。据三叶草生物首席执行官梁果介绍，公司计划于今年第四季度向全球各药监机构（包括中国国家药品监督管理局/药品审评中心、欧洲药品管理局）以及世界卫生组织提交附条件上市批准申请。获得附条件上市批准后，三叶草生物预计于2021年年底以前启动首批新冠候选疫苗产品上市。一旦获批列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL），三叶草生物将通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制），在今年向全球提供多达4.14亿剂新冠候选疫苗。
