中新社华盛顿6月17日电 （记者 沙晗汀）美国食品和药物管理局(FDA)当地时间17日批准在紧急授权下向5岁以下幼儿提供新冠疫苗。
这是美国新冠疫苗接种对象首次包括5岁以下幼儿。据统计，美国5岁以下幼儿共有约1800万人。
当天，FDA分别批准向6个月至4岁幼儿提供辉瑞新冠疫苗以及向6个月至17岁人群提供莫德纳新冠疫苗。
此前，FDA已批准向5岁及以上人群提供辉瑞疫苗以及向18岁及以上人群提供莫德纳疫苗。
FDA局长卡利夫当天表示，FDA是经过全面评估才批准针对幼儿的疫苗，家长应对疫苗的安全性和有效性有信心。
据悉，辉瑞将向6个月至4岁幼儿提供的疫苗共包含3剂，每剂剂量是成人剂量的十分之一。前两剂疫苗接种时间需相隔3周，第三剂疫苗需与第二剂疫苗至少间隔2个月。
莫德纳向6个月至5岁幼儿提供的疫苗共包含两剂，每剂剂量为成人的四分之一。两剂疫苗接种时间需间隔4周。
FDA表示，针对幼儿新冠疫苗试验数据显示，莫德纳疫苗在预防感染方面的有效率约为40%到50%；辉瑞疫苗因提供数据不足无法确定其具体有效率。
接下来，美国疾病控制和预防中心（CDC）将最终决定是否推荐该群体接种疫苗。CDC专家委员会17日已召开会议，就该议题展开讨论，预计将于18日作出最终决定。
据CDC统计，截至目前，美国已至少接种一剂新冠疫苗人数超过2.59亿人，占到总人口的78.1%；已完成疫苗接种人数超过2.21亿人，占到总人口的66.8%。
