香港中通社9月6日电 中国国家药品监督管理局副局长陈时飞6日表示，国家药监局先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。
6日，陈时飞在国新办发布会上表示，疫苗作为防控疫情的有力武器，国家药监局高度重视，把疫苗的研发上市作为防疫工作的重中之重。
据陈时飞介绍，中国国家药监局组织了专家团队，与研究单位联动推进疫苗的研发。先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。同时，积极参与国际合作，目前中国已经有2个新冠病毒疫苗被列入世界卫生组织紧急使用清单。
陈时飞说，在疫苗上市后的监管方面，国家药监局多措并举，对新冠病毒疫苗生产企业开展了全覆盖的检查巡查，实行派驻现场监督与服务，向全国14家新冠病毒疫苗的生产现场派驻了77位检查员，对生产的全过程实行跟班检查，督促和指导生产企业严格按照GMP规范组织生产，保证疫苗生产能够连续稳定。
陈时飞表示，国家药监局逐批做好质量检验，严格把关，至今已完成检验和批签发8000多批，共有30亿剂，新冠疫苗全部符合规定，有力保障疫苗的预防接种需求。
另外，据中国国家卫健委5日通报，全国目前新冠疫苗接种超21亿剂次。
