香港中通社10月2日电 欧洲药品管理局（EMA）当地时间10月1日表示，强生新冠疫苗或与罕见的“静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）”存在关联。EMA还建议将静脉血栓栓塞列入该疫苗的副作用清单。
据路透社10月1日报道，欧洲药品管理局还建议将免疫性血小板减少症（ITP）列作强生新冠疫苗一种频率未知的不良反应，幷添加到强生新冠疫苗和阿斯利康新冠疫苗的产品信息中。
对此，强生公司表示，尽管发生这些情况的可能性非常低，但会相应更新产品信息，幷继续与欧洲药管局等机构密切合作。
另据新加坡《联合早报》10月1日报道，早前，强生新冠疫苗和阿斯利康新冠疫苗都被认为与非常罕见的血小板减少综合症（TTS）有关。这种综合症的症状包括血栓和低血小板。
欧洲药品管理局指出，将被列入副作用清单的静脉血栓栓塞（VTE）和TTS是不同的副作用。据路透社报道，静脉血栓栓塞（VTE）通常由腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成的凝块开始，然后影响扩散至肺部幷对那里的血液供应造成阻塞。
此前，包括美国、比利时和斯洛文尼亚等多国都出现了因接种强生新冠疫苗产生血栓甚至死亡的案例。
