香港中通社2月3日电 围绕英国大型制药商阿斯利康公司等研发的新冠病毒疫苗，欧洲一些国家的专门机构2日相继提出建议，要求暂停对老年人接种。
据日本放送协会消息，针对阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗，欧盟有关部门1月29日，以接种对象年龄在18岁以上为条件，批准其上市销售。
随后，欧盟一些成员国的专门机构等纷纷向本国政府提出了疫苗接种的相关建议。其中，法国医药品等评估机构的最高负责人2日举行记者会称：“目前缺乏65岁以上受试者的数据。建议当下接种对象应仅限于不满65岁的人。”该机构表示，将在今后数周内获取老龄群体接种该款疫苗有效性的数据，届时将重新对此进行评估。
瑞典有关部门也于2日提出了同样的建议。而德国政府接受专家委员会的建议，敲定了对65岁以上老年人不予接种的方针。
但另一方面，在英国，老年人也已经接种了阿斯利康的该款疫苗；意大利政府专家委员会得出的结论是老年人也应该接种该款疫苗。可见各国在该问题的应对上态度截然不同。
据联合早报网3日引述路透社报道，一项针对新冠疫苗进行的研究显示，接种第一剂阿斯利康疫苗后，对症状性感染的有效率为76%，而此有效率可维持3个月。如果推迟第二剂的接种时间，则有效率会提高。不过，这项新研究幷没有解答阿斯利康疫苗缺乏针对年长群体有效率数据的问题。
阿斯利康新冠疫苗由阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发发，于2020年12月30日在英国获批紧急使用。
欧盟已批准使用的三款新冠疫苗分别由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司、美国莫德纳公司、英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发。
