【格局在线专讯】在决定是否批准该制药公司的Covid-19疫苗之前，新西兰医药管理局（Medsafe）已要求强生公司（Johnson and Johnson）提供其他信息。
卫生部在一份声明中说，新西兰的药品监管机构自周二以来一直在考虑詹森疫苗（Janssen vaccine）的批准，但推迟了今天预期的决定。
由于担心稀有血液凝结，美国、欧盟和南非在过去几天中暂时停止使用詹森疫苗。
Medsafe集团经理克里斯·詹姆斯（Chris James）说，监管机构预计将在未来两到三周内提供由美国强生公司生产的疫苗的最新信息。
“从美国食品和药物管理局（FDA）收到有关在美国报告的血块病例的信息后，Medsafe向强生公司发出了许多其他数据要求。”新西兰卫生部的声明说。
“这将使我们有时间调查收到的数据，以便在做出决定时可以向新西兰公众保证疫苗的安全性和有效性。”
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