中新社华盛顿9月17日电 （记者 沙晗汀）美国食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会当地时间17日投票支持向65岁及以上人群和高风险人群提供新冠疫苗加强针，但投票拒绝向广大公众提供加强针。
当天，该顾问委员会针对新冠疫苗加强针举行两轮投票。在首轮针对是否建议所有16岁及以上人群接种加强针的投票中，16票反对、2票赞成，该委员会不建议接种加强针。
在第二轮针对是否建议65岁及以上人群和高风险人群接种加强针的投票中，18票赞成、0票反对，该委员会支持该群体接种加强针。
在投票前，该委员会就接种加强针必要性等问题进行了数小时的商议。一些专家认为，即使接种加强针也不会有效控制疫情，当前最重要的是让所有人接种疫苗。也有专家认为，目前未有足够数据表明接种加强针是安全的，这些专家担忧加强针可能加剧疫苗副作用。
辉瑞公司代表则表示，接种新冠疫苗加强针对增强免疫力至关重要。辉瑞公司研究表明，在接种辉瑞疫苗第二剂2个月后，疫苗的有效率为96%，到6个月后降至84%。
当天FDA顾问委员会的投票只是第一步，之后FDA会作出决定，通常FDA决定会遵循顾问委员会建议。
美媒认为，FDA顾问委员会当天拒绝向公众提供新冠疫苗加强针的决定是对拜登政府“沉重打击”。一个月前，包括美国疾病控制和预防中心主任瓦伦斯基等多名拜登政府医疗机构官员发表联合声明称，美国计划自9月20日起向公众提供新冠疫苗加强针。
