香港中通社2月6日电 题：中国疫苗订单逾5亿剂 欧洲接连释放友好信号
香港中通社记者 陈卓仪
“是时候信任中国和俄罗斯的疫苗”，《纽约时报》当地时间5日刊发文章指出，中国和俄罗斯疫苗经过科学实验证明安全有效，且为同行所认可。在疫苗紧缺的当下，法国、西班牙和德国已经开始谈论可能订购中国和俄罗斯疫苗。
全球疫苗分配不公、欧洲疫苗紧缺。被“拖货”的欧盟近日甚至要以威胁出口向英国疫苗企业施压。《纽约时报》呼吁西方国家信任中国和俄罗斯研发的新冠疫苗，以补足各国疫苗接种的缺口。
近日，欧盟国家领导人开始透露对中国疫苗的兴趣。法国总统马克龙在美国大西洋理事会举办的在线研讨会上称，中国在生产及出口疫苗方面的效率“令我们略感羞愧”。德国总理默克尔当地时间2日表示，“每一种疫苗在欧盟都是受欢迎的。”欧盟委员会主席冯德莱恩也表示，如果中国和俄罗斯的疫苗生产企业“出示所有数据”，欧盟可能会批准使用他们的新冠疫苗。
香港呼吸系统专科医生梁子超6日接受香港中通社记者采访时分析，欧盟开始考虑牛津阿斯利康和美国辉瑞以外的疫苗，除了供应问题，还考虑到有效性和安全性问题，而中国和俄罗斯的两种不同技术路线的疫苗，一方面不需要特殊运输条件，另一方面也没有核酸疫苗的严重副作用，更为安全稳定。
据中方本月初透露，据不完全统计，迄今已有40多个国家提出了进口中国疫苗的需求。从订单数量来看，中国疫苗至少已拿到16个国家及地区超5亿剂疫苗的合同。
目前，阿联酋、巴林、埃及、约旦、伊拉克、塞尔维亚、摩洛哥、匈牙利和巴基斯坦已批准了中国国药疫苗；玻利维亚、印尼、土耳其、巴西和智利已批准幷开始接种另一款中国科兴研发的疫苗。《纽约时报》的文章强调，越来越多的证据表明，中国和俄罗斯的疫苗是可靠的，因此各国应该认真、迅速地对待。
巴西作为疫情最严重的国家之一，在率先接种中国科兴的疫苗后，近日正在洽谈“加单”2000万剂疫苗。此举显示了其对于中国疫苗的信心。据科兴公布在巴西的三期临床试验结果，科兴疫苗对需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保护效力为100%。
梁子超认为，接下来的几个月，全球的防疫重点仍然是减轻医疗负担而非全民免疫。科兴灭活疫苗证明对重症病人有效，不管这款疫苗的整体有效数据是多少，保护高危群组、减少重症病人，是各国接种疫苗的当务之急。
他预计，欧盟的行动将会成为很多国家的参考。特别是，亚洲国家和地区都以美国和欧盟的监管机构为标准审批药物。他建议，每个国家都有责任独立审核，对于疫苗的评估不应只看期刊文章，还要参考三期临床数据，更要重视老年群体和有长期病的年轻群体接种后的免疫反应。
欧洲国家中，塞尔维亚因获得中国援助的100万剂新冠疫苗，成为欧洲接种率最高的国家。这一接种速度让邻国匈牙利迅速跟进订购500万剂中国疫苗，成为“欧盟第一”，据透露，中国与白俄罗斯的相关洽谈也在进行中。北马其顿官员表示，看到匈牙利在使用中国疫苗，很难再向民众解释为什么还要等待其他制药公司的疫苗。
