【格局新闻网专讯】健康专业人士表示，保险公司正在利用基因检测结果来歧视人们，迫切需要制定新的法律。
新西兰医学杂志周五（4月28日）发表的一篇文章，涵盖了对 23 名新西兰卫生专业人员的调查，内容涉及在保险承保中使用基因检测结果。
作者，包括 Against Genetic Discrimination Aotearoa（新西兰反对基因歧视团体）的成员，旨在记录他们的经验和对信息可能被滥用的担忧。
许多国家已经禁止或限制将基因检测结果用于保险，但新西兰没有。
“保险中的基因歧视是一个重要的临床、研究和消费者问题，”文章说。
“最近，澳大利亚人寿保险业部分暂停使用基因检测结果。但是，在新西兰，人寿和健康保险公司仍然可以合法地使用基因结果来歧视申请人。”
文章中揭示，超过半数接受调查的卫生专业人员观察到患者因担心保险而延迟基因检测，四名参与者报告说，一些患者有时出于同样的原因拒绝基因检测。
“出于对保险范围的担忧，患者拒绝可能挽救更广泛家庭生命的检测。因为需要对受影响的个体进行基因检测，以便为未受影响的亲属提供预测性检测，这种担忧不利于更广泛家庭的健康，”一位健康专家说。
超过一半的受访者报告说，有患者被拒绝保险政策或某些治疗的承保范围，或者由于基因检测结果而导致保费增加。
一位参与者说，有人联系了他们，告诉他们其保险公司在他们获得保险之前要求进行基因检测。
“需要更强有力的监管保护”
大多数接受调查的健康专业人士同意新西兰应该在政府和保险业之间引入正式协议，反对保险中的基因歧视。
“我们的研究结果凸显了新西兰保险业中基因歧视问题的紧迫性，并表明需要更强有力的监管保护。”
该调查还发现，卫生专业人员在理解和缺乏有关基因检测潜在影响的培训方面存在自我识别缺陷。
“新西兰卫生专业人员在这一领域的有限意识，可能会因该行业缺乏透明度和不愿分享有关其使用基因检测结果的内部政策的任何信息而加剧。”
大多数参与者更愿意通过可依法执行的规则而不是自我监管来规范这种做法。
“我们的研究结果表明，有证据表明新西兰消费者由于对基因的恐惧以及卫生专业人员对行业自律的担忧而不敢进行临床基因检测。
“新西兰卫生专业人员坚信政府需要通过国家立法对基因歧视进行监管。为了在新西兰实现基因组医学的诸多好处，需要针对保险业中发生的基因歧视提供更强有力的消费者保护。”
文章的作者，Harry Fraser、Kimberley Gamet、Sally Jackson、Andrew Neil Shelling、Paul Lacaze 和 Jane Tiller 建议开展进一步研究，将重点放在直接从公众那里记录有关此问题的经验和观点。
金融服务委员会（FSC）表示，它会定期审查其在基因检测方面的立场和行业指南，以确保它们反映全球最佳实践。
它说，作为承保过程的一部分，保险公司了解客户的风险状况非常重要。
“一些保险公司可能会要求客户披露有关其基因测试结果的已知信息。这与向客户询问有关其风险状况的其他问题是一致的——例如，他们的家族史。
“基因检测不是我们任何成员要求他们的客户进行的。
“总的来说，FSC 认为公平的立场是做好在消费者的利益与医学界推进基因科学之间的平衡，并妥善管理保险公司的财务风险和所有投保人。”（据新西兰电台RNZ报道）
