香港中通社1月15日电 中国国药集团中国生物董事长杨晓明15日详解疫苗接种焦点问题，谈到有效率时指出，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同；从安全性和有效性看，可以在大范围人群中形成有效保护。
去年12月底，国药集团中国生物公布了三期临床试验期中分析数据，结果显示，免疫程序两针接种后，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗保护效力为79.34%。
杨晓明接受新华社专访时解释，中和抗体可以通俗理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着，在接种两针疫苗的人中，有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是，产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用，还需要抗体达到有效浓度。由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。保护效力79.34%，意味着有79.34%的受试者因为接种疫苗而受到保护。
他指出，各国在病例诊断标准、流程等方面存在差异。阿联酋审批的86%的保护效力和中国药监审批机构的79.34%保护效力数据都是真实有效的。目前，安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准和中国批准的附条件上市工作方案的要求。
“由于个体差异，每个人对于疫苗的敏感程度不尽相同，因此打完疫苗后形成保护的时间也各有差异。”他续指，第一针注射10天后就可以产生抗体，但不同人之间抗体产生的差距很大，所以要打第二针。两针注射后，再过14天，就能产生高滴度抗体，形成有效保护。
至于疫苗保护期，目前最早接种疫苗的人已经做了8个多月的观察，结果显示依然有效。
在全球新冠病毒加速变异的当下，灭活疫苗能在多大程度上抵御病毒变异？
杨晓明强调，从试验数据看，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和。而针对在英国发现的变异株的测试，目前正在进行中，初步结果还不错，可以保护。
