【格局新闻网专讯】一种被证明可以减缓早期阿尔茨海默氏症进展的新药被认为是抗击这种疾病的重大突破。
据新西兰1News报道，研究人员正在初步了解对近 2000 名阿尔茨海默氏症早期患者进行实验性治疗的试验结果。
这种疾病会逐渐破坏大脑中与记忆和理解有关的关键区域。1991年，学者提出类淀粉胜肽假说，认为β类淀粉胜肽（英语：Beta amyloid）（Aβ）在大脑堆积可能是导致阿兹海默症的根本原因。
药物 lecanemab 通过与淀粉样蛋白结合起作用，淀粉样蛋白会促使免疫细胞攻击并将其从大脑中清除。
试验参与者每两周接受一次药物或安慰剂输注，持续 18 个月。
然后，研究人员使用测量认知和功能能力的 18 分制量表对他们进行跟踪。
虽然这不是治愈方法，但对于那些服用该药物的人来说，认知能力下降的速度减缓了大约四分之一。
此外，在研究期间，lecanemab 接受者进入疾病下一阶段的可能性降低了 31%。
“这太令人兴奋了，因为现在我们得到了结果，第一个结果表明该药物成功治疗了根本原因，并正在减缓症状和认知障碍以及与阿尔茨海默氏病相关的行为症状，”Emer Macsweeney 博士，一位领先的伦敦神经放射学家说。
日本卫材（Eisai）制药公司表示，这提供了证据，证明有可能治疗阿尔茨海默氏症等破坏性疾病。
Michael Irizarry 博士说，“我们相信这为患者、护理人员和医生带来了希望，刺激了对阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病的进一步研究。”
Lecanemab 会引起副作用，包括大脑肿胀和出血——13% 的接受者经历过这些症状。
据等人数据，大约有7万新西兰人患有某种形式的痴呆症，到 2050 年，这一数字预计将增加一倍以上，达到 170,00 人左右。
阿尔茨海默氏症新西兰公司首席执行官凯瑟琳·霍尔说，很高兴知道这样的研究在进行中。她说，如果该药物确实获得监管机构的批准，它可能需要一些时间才能到达新西兰，但这里正在发生更为紧迫的危机。
“大约有 30,000 人错过了他们迫切需要的帮助和支持，”霍尔说。
“那是因为当地的阿尔茨海默氏症和痴呆症组织没有获得足够的资金，我们的评估是迫切需要 900 万纽元来改变现状。”
美国食品和药物管理局正在考虑加速批准 lecanemab，预计将于 2023 年 1 月初做出决定。
