香港中通社12月23日电 据路透社23日报道,法国卫生部长韦兰(Olivier Veran)22日表示,由于默沙东新冠口服药的试验数据令人失望,法国已经取消与该公司签订的订单,并希望能在明年1月底前收到辉瑞新冠口服药。
据报道,法国先前订购5万份默沙东的口服药molnupiravir。韦兰说,取消订单不会产生费用。
报道称,法国是第一个公开宣布取消默沙东药物订单的国家。根据默沙东11月底公布数据,该公司新冠口服药的防护效果比之前认为的低很多,在针对高风险群体的临床试验中,住院率与死亡率仅降低约30%。
韦兰告诉法国BFM电视台:“最新的研究数据不是很理想。”默沙东发言人证实了这一消息。默沙东表示,公司持续配合欧盟药品管理局(EMA)的审查。默沙东已与超过30国签下供应或销售协议,并已供货给12个国家。
辉瑞公布的数据显示,其新冠口服药Paxlovid在预防高风险患者的住院与死亡上的有效性接近90%。
韦兰表示,法国已采购辉瑞新冠口服药,但未说明数量。他还说:“法国准备在1月底前获得该药物。”但他也表示,目前尚未决定辉瑞药物是否能作为非处方药。
据路透社报道,菲律宾23日批准了默沙东新冠口服药的紧急使用申请,该药物将获准用于有可能患上严重疾病的成年患者。菲律宾食品和药物管理局(FDA)局长表示,除默沙东口服药外,其还批准了辉瑞新冠疫苗用于5-11岁的儿童。
辉瑞新冠口服药Paxlovid被美国食品和药物管理局批准可紧急用于治疗新冠病毒感染,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。
美药管局22日在一份声明中说,美药管局认为Paxlovid可能对治疗新冠轻症至中症患者有效,其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。这款药物的常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。