中新社休斯敦12月19日电 美国疾病控制和预防中心（CDC）于19日在一份新冠疫苗接种指导意见中表示，接种第一针新冠疫苗出现严重过敏反应的人，不应再打第二针。CDC当日还称，首批新冠疫苗于13日发往美国各州后，目前全美已有27.2万人接种，6人在观察期内出现严重过敏反应，得到了及时治疗。
据美国福克斯新闻网报道，CDC在指导意见中称，在对上述6人的健康报告进行讨论后，CDC建议，接种第一针出现严重过敏反应者不应再打第二针。CDC称，所谓严重过敏反应者是指需要接受肾上腺素治疗或住院才得以缓解症状的人。
目前，经FDA批准的两款新冠疫苗都需要分两针接种，两款疫苗不能混打。
CDC建议，对其他疫苗或疗法有严重过敏反应史的人，接种新冠疫苗前应咨询医生，接种后应在现场停留观察30分钟，以防出现不适。
CDC建议，对食物、花粉、宠物皮屑、毒液、乳胶、环境等有过敏反应史的人可以接种新冠疫苗，接种后应在现场停留观察15分钟。
CDC的数据显示，目前全美已有27.2万人接种首款获得FDA批准的新冠疫苗，该疫苗被授权用于16岁及以上人群，由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发，优先接种对象包括一线医护人员和养老院的长期居住者。
日前，FDA批准了第二款新冠疫苗的紧急使用许可，用于18岁及以上人群。该疫苗由美国莫德纳生物技术公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发。
据美联社报道，FDA的生物制品评估与研究中心（CBER）负责人彼得•马克斯表示，该机构尚不确定导致严重过敏反应的原因，他认为，获批的两款疫苗都含有一种名为聚乙二醇（PEG）的化学物质，或是罪魁祸首。
对此，《纽约时报》称，该化学物质存在于多款药品中，包括米拉灵（Miralax）等泻药，很少引起过敏反应。
值得注意的是，美国政府正按计划在2021年1月10日前向全美提供共计2000万剂新冠疫苗。19日，第二款获批的新冠疫苗开始发往美国各州。
