【格局新闻网专讯】复发性儿童急性骨髓性白血病（AML）是罕见且极具侵略性的急性血癌，病人若复发，存活率往往不足四成。香港中文大学医学院卓越儿童健康研究所成功结合药物及基因测试，可在三日内完成药物灵敏度测试，并结合基因分析，配对最有效的药物予病人，以控制病情，有预计只能存活两至三个月的病人借此延长两年半的生命。团队展望未来能在病童复发前进行精准治疗，实现治癒。
相关结果已于美国癌症研究协会旗下医学期刊《Blood Cancer Discovery》发表。
中大医学院儿科学系教授李志光介绍，目前对于儿童AML通常采用化疗配合骨髓移植的标准治疗，属于“一体适用”方案，但因患者很多时出现不同的基因转变，与病人的生存期相关，可能有未缓解、复发、抗药，甚至死亡的情况发生。而通过精准治疗，可以结合每个人不同的血癌特质，使用针对不同基因变异的靶向药物，从而提高患者生存率。
中大研究所的科研人员对52名患病儿童的61个骨髓样本进行综合药物、基因组学及临床数据的全面分析，在45种已获批的药物库中找到部分标靶药物，对儿童血癌细胞具有比传统化疗药物更佳的反应。
中大医学院儿科学系助理教授梁锦堂说，有经历两次复发的14岁男童，根据文献几乎无生存机会，在抽骨髓、做药物筛选后采用精准治疗用药，病情得到缓解，并延长存活期达两年半；亦有病情更复杂的14个月大女婴，经历三次复发，采用精准治疗用药后延长一年存活期。梁锦堂表示，虽然两名病童最终不幸离世，但经治疗后，在基本正常生活的情况下延长了生命，他续指出，未来目标是做到在未复发前便已用药，实现根治疾病。
研究所建立的高维度病人资料库，开放予全球所有研究人员，望进一步促进罕见血癌的基础、转化和临床研究的发展。相关结果已于美国癌症研究协会旗下医学期刊《Blood Cancer Discovery》发表，团队更投入经费令研究文章可免费下载，希望鼓励更多地区参与到研究，扩大数据库。
